Aniridia

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O QUE É ANIRIDIA?

É uma doença rara, que consiste na ausênsia congênita da íris do olho, parte interna colorida do olho ao redor da pupila que regula a quantidade de luz que entra no interior do órgão. Pode ocorrer em apenas um olho, mas é mais frequente que afete os dois. É geralmente acompanhada de outros transtornos como: cataratas, glaucoma, estrabismo, entre outros. A aniridia pode ocorrer devido a um trauma, cirurgia ou defeito congênito hereditário. É resultado da deleção do gene PAX 6, localizado no cromosoma 11, p13, provocando falta de desenvolvimento no globo ocular.

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QUAIS SÃO OS SINTOMAS?

Geralmete a anirídia pode ser facilmente identificada pela fotofobia (repulsa à luz), má visão e aparência irregular da pupila. Em caso de congênita, a doença está ligada ao desenvolvimento incompleto da retina, ocasionando movimentos descontrolados dos olhos (nistagmo), catarata, luxação, glaucoma, distúrbios da córnea e afetações sistêmicas (tumor de Wilms).

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COMO TRATAR?

Lentes de contato cosméticas são uma opção para corrigir a deficiência, porém a microcirurgia oftálmica atual permite, em muitos dos casos, realizar em situações de danos parciais, a reconstrução da íris e da pupila, em defeitos parciais, já no caso de deficiência total ou subtotal pode ser feito implantes anulares de 90° ou 180°, para formar uma íris completa.

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COMO PREVINIR?

O diagnóstico genético é importante para as crianças que nascem com esta doença, para determinar o grau da lesão. É importante realizar o monitoramento anual por pediatras e oftalmologistas especializados, buscando uma qualidade de vida melhor para os pacientes mais afetados pela doença.

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